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别名 | pGAPZaB |
启动子 | GAP |
复制子 | pUC ori |
终止子 | AOX1 TT |
质粒分类 | 酵母系列,毕赤酵母表达载体 |
质粒大小 | 3151bp |
质粒标签 | C-Myc, C-6×His |
原核抗性 | Zeo |
真核抗性 | Zeo |
克隆菌株 | DH5α |
培养条件 | 37℃ |
表达宿主 | 酵母细胞 |
培养条件 | 28℃,YPD |
5'测序引物 | pGAP-F:GTCCCTATTTCAATCAATTGAA |
3'测序引物 | AOX3:GGCAAATGGCATTCTGACAT |
质粒宿主 | 酵母菌 |
质粒用途 | 蛋白表达 |
原核抗性 | 博来霉素 |
真核抗性 | 博来霉素 |
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的酶在许多生物细胞中包括毕赤酵母,稳定高水平表达。最近GAPDH蛋白编码基因启动子(GAP)被深入研究,并在毕赤酵母中能够高水表达重组蛋白,这取决于使用的碳源(Waterham等 人,,1997)。GAP启动子(PGAP)的重组蛋白表达水平略高于AOX1启动子。
pGAPZ A,B,和C载体(2.9 KB)和pGAPZαB和C(3.1 KB)载体使用GAP启动子在毕赤酵母中稳定表达重组蛋白。重组蛋白表达为为带有C-末端myc抗原表位和C端His标签的融合蛋白。此外,pGAPZα 表达的融合蛋白在N-端带有酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的α-因子分泌信号肽。这两个系列的载体都提供三个不同读码框的载体,以方便克隆的带有C-端标签和/或N-末端分泌信号肽的载体中。
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